XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, dựa vào DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ, từ đó phát hiện sớm các nguy cơ mắc các dị tật thai nhi do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST).
NIPT 9.5 giúp phát hiện các bệnh gì?
– Hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21)
– Hội chứng Patau(tam nhiễm sắc thể số 13)
– Hội chứng Edward (tam nhiễm sắc thể số 18)
– Hội chứng Turner (XO)
– Hội chứng Klinefelter (XXXY)
– Hội chứng Triple X(XXX)
Ngoài ra Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT còn hỗ trợ phát hiện 9 bệnh di truyền gen lặn phổ biến cho thai phụ: Bệnh Apla thalassemia, beta thalassemia, rối loạn chuyển hóa đường glalactose, phenylketone niệu, thiếu men G6PD, thiếu hụt citrin, thiếu hụt men 5- alpha-reductase, rối loạn dữ trữ glycogen type 2, rối loạn chuyển hóa đồng.
– Khi nào sẽ thực hiện xét nghiệm NIPT
– NIPT được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ
– Lấy máu thai phụ 5-10 ml
PHÒNG XÉT NGHIỆM Y KHOA MEPHALAB LIÊN KẾT VỚI VIỆN DI TRUYỀN Y HỌC (GENSOLUTION) THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT, CÁC BỆNH DI TRUYỀN GEN LẶN….
PHÒNG XÉT NGHIỆM Y KHOA MEPHALAB
👨⚕️ Phụ Trách: Thạc Sĩ Nguyễn Hoàng Ân
🏥 99D Đoàn Hoàng Minh, Phường 6, Tp. Bến Tre
📱 082 2629 039 – 0972 822 210
⏰ Thời gian làm việc: 5h45 – 19h00
🛵 Hướng dẫn đường đi (Hướng bệnh viện Minh Đức đến BV Y Học Cổ Truyền, bên tay phải và cách Bv Minh Đức 500 mét): https://goo.gl/maps/cCXwXfDwGqJowevA9
💲website tham khảo giá:
🌐 www.xetnghiemykhoamephalab.com
🌐 Báo VTC: https://vtc.vn/xet-nghiem-mau-tong-quat-tam-soat-suc-khoe-tai-mephalab-ben-tre-ar769066.html
🌐 Báo sức khỏe đời sống: https://suckhoedoisong.vn/phong-xet-nghiem-mephalab-xet-nghiem-mau-tam-soat-giun-dua-cho-tai-ben-tre-169230505081213273.htm
